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轉基因 Bt Cry2A免疫金標速測卡
【產品簡介】
本(ben)產品用(yong)于(yu)快速檢(jian)(jian)測植物葉片(pian)和(he)種子等樣(yang)品中(zhong)的(de)轉基因(yin)Bt Cry2A，檢(jian)(jian)測限為200ppb，整(zheng)個檢(jian)(jian)測過程只需要5-10分鐘，適用(yong)于(yu)各類企業及(ji)檢(jian)(jian)測機構。
【檢測原理】
轉基因Bt Cry2A免(mian)疫金(jin)標(biao)速測(ce)卡應用雙抗(kang)體(ti)夾(jia)心免(mian)疫層析的原理(li)，樣本中(zhong)的抗(kang)原在側(ce)向(xiang)移動的過程中(zhong)與膠(jiao)體(ti)金(jin)標(biao)記的特異性(xing)單克隆抗(kang)體(ti)1結合，形成抗(kang)原-抗(kang)體(ti)復合物，繼續向(xiang)前(qian)方流動和NC膜檢測(ce)線上(shang)特異性(xing)單克隆抗(kang)體(ti)2的結合形成雙抗(kang)體(ti)夾(jia)心復合物。如(ru)果(guo)檢測(ce)線顯(xian)紅色(se)，結果(guo)為(wei)陽性(xing)；反之，檢測(ce)線不顯(xian)色(se)，結果(guo)為(wei)陰性(xing)。
【樣品處理】
植物葉片組織：
1. 將植物葉片組(zu)織置于(yu)一次性組(zu)織提取管的蓋(gai)(gai)子與(yu)管身之(zhi)間，迅速蓋(gai)(gai)住蓋(gai)(gai)子，得(de)到圓(yuan)形葉片組(zu)織。用小剪刀將葉片置于(yu)提取管的底部(bu)。用記號(hao)筆在管壁做好標記。
2. 將小剪(jian)刀插入管中(zhong)，旋(xuan)轉小剪(jian)刀攪碎葉片，持續按壓20~30秒。
3. 加入0.5mL（約20滴）提取緩沖液。
4. 重復碾碎步(bu)驟使樣品與緩沖液充分(fen)接觸混合(he)。拿掉小剪刀（注意請將小剪刀清(qing)洗干凈后使用(yong)，以免(mian)不同(tong)樣品間交叉污染(ran)）。
提取植物種子：
1. 取一粒植物種子，壓(ya)碎(sui)，轉移到做好標記的提取管中。注意：充分壓(ya)碎(sui)能(neng)夠提高測試(shi)準確(que)度(du)。
2. 加0.5mL（約20滴）提(ti)取緩(huan)沖液(ye)溶解。
3. 蓋(gai)好提(ti)取管的蓋(gai)子，用力上下振蕩提(ti)取管20~30s，確保樣品(pin)與(yu)緩沖(chong)液充分(fen)混勻。靜置等待固體物質沉淀在管底。
4. 請(qing)注(zhu)意不要(yao)交叉(cha)污染，每(mei)個樣品采(cai)用單獨的(de)提取管。
【使用步驟】
測試前請(qing)完整閱讀使用說明書，并將試劑板和待(dai)檢樣本(ben)溶液(ye)恢復(fu)至常(chang)溫。
1. 從包裝袋中取出試劑(ji)板后請盡快使(shi)用；
2. 用滴管吸(xi)取待檢樣品溶液(ye)，于(yu)加樣孔中滴加3滴(約75μL)，加樣后開(kai)始(shi)計(ji)時；
結(jie)果(guo)應(ying)在5-10分鐘讀(du)取；
3. 讀取(qu)結果時，試劑板水平置于觀察(cha)者正面，如下圖(tu)所示。
【結果判斷】
1. 陰性（－）： T線(xian)不顯色(se)（測試線(xian)，靠近加樣孔一端）；
2. 陽性（＋）： T線顯色肉眼可見；
3. 無效(xiao)：未出現C線(xian)，可能操作不(bu)當或試(shi)劑板(ban)已失效(xiao)。在(zai)此情況下，應(ying)再次(ci)仔(zi)細(xi)閱(yue)讀(du)說明書，并用(yong)新的試(shi)劑板(ban)重新測試(shi)。
【注意事項】
? 請勿觸摸(mo)試劑(ji)板中央的白(bai)色膜面；
? 樣(yang)本中的(de)固體雜(za)質(zhi)顆粒會導(dao)致假陽性結果，取(qu)樣(yang)時(shi)棄去肉(rou)眼可見的(de)顆粒部分，有條件時(shi)請(qing)離心后取(qu)上清液做檢(jian)測。
【儲存及有效期(qi)】
? 原(yuan)包(bao)裝在(zai)4-25 ℃陰(yin)涼避光干(gan)燥處儲(chu)存，有效期(qi)為(wei)12個月。
